CAS 105544-35-2
7-Chloro-3-ethyl-1H-pyrido[2,3-b][1,4]oxazin-2(3H)-one
| CAS 号 | 105544-35-2 |
| 分子式 | C9H9ClN2O2 |
| 分子量 | 212.63 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（7-Chloro-3-ethyl-1H-pyrido[2,3-b][1,4]oxazin-2(3H)-one，CAS 号 105544-35-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H9ClN2O2，分子量 212.63。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 105544-35-2 对应的化合物（英文标识 7-Chloro-3-ethyl-1H-pyrido2,3-b1,4oxazin-2(3H)-one），化学式 C9H9ClN2O2，相对分子质量 212.63。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为212.63 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交
应用场景：（7-Chloro-3-ethyl-1H-pyrido 2,3-b 1,4 oxazin-2(3H)-one，CAS 105544-35-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H9ClN2O2 |
| 分子量 | 212.63 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Rossi M, Lefèvre J P, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3186545 A1, 2021-12-06.
- 发明人刘建华，杨光，胡光. "Method for the Synthesis of 7-Chloro-3-ethyl-1H-pyrido[2,3-b][1,4]oxazin-2(3H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117648411 A, 授权公告日 2023-08-10.
- Patel M V, Williams B T, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity 7-Chloro-3-ethyl-1H-pyrido[2,3-b][1,4]oxazin-2(3H)-one" [P]. US Patent, US 10432991 B2, 2018-08-27.
参考文献 Literature
- O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 754, 7768-7773.
- Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2012, 638, (12), 8083-8102.
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