CAS 105591-47-7

3-(3-Chloro-6-methoxyphenyl)-1-propene

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号105591-47-7
分子式C9H16O2
分子量156.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(3-Chloro-6-methoxyphenyl)-1-propene CAS 105591-47-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-(3-Chloro-6-methoxyphenyl)-1-propene，CAS 105591-47-7）属于药物标准品。分子式 C9H16O2，分子量 156.22。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （3-(3-Chloro-6-methoxyphenyl)-1-propene），CAS注册编号 105591-47-7，化学分子式为 C9H16O2，分子量 156.22 g/mol。 （分子式 C9H16O2）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 105591-47-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H16O2
分子量156.22 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1987年

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Davis P L, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11840206 B2, 2020-12-04.
  2. Thompson G K, Lee S K, Hughes D C. "Method for the Synthesis of 3-(3-Chloro-6-methoxyphenyl)-1-propene" [P]. US Patent, US 11173055 B2, 2015-04-09.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2010, 1623, (10), 6902-6917.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2024, 1966, (8), 8307-8312.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(3-Chloro-6-methoxyphenyl)-1-propene Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 452, 4962-4965.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2014, 984, (12), 820-847.

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