CAS 1056157-29-9

3-(Chloromethyl)-5-(furan-3-yl)-1,2,4-oxadiazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1056157-29-9
分子式C7H5ClN2O2
分子量184.58 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(Chloromethyl)-5-(furan-3-yl)-1,2,4-oxadiazole CAS 1056157-29-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-(Chloromethyl)-5-(furan-3-yl)-1,2,4-oxadiazole，CAS 1056157-29-9）属于药物标准品。分子式 C7H5ClN2O2，分子量 184.58。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1056157-29-9 对应的化合物（英文标识 3-(Chloromethyl)-5-(furan-3-yl)-1,2,4-oxadiazole），化学式 C7H5ClN2O2，相对分子质量 184.58。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括184.58 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进

应用场景：（3-(Chloromethyl)-5-(furan-3-yl)-1,2,4-oxadiazole，CAS 1056157-29-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H5ClN2O2
分子量184.58 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，何建平，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113474675 B, 授权公告日 2018-12-06.
  2. Yamamoto T, Klinger H, Davis P L. "Method for the Synthesis of 3-(Chloromethyl)-5-(furan-3-yl)-1,2,4-oxadiazole" [P]. US Patent, US 10422817 B2, 2021-06-24.
  3. O'Brien P Q, Kumar R, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity 3-(Chloromethyl)-5-(furan-3-yl)-1,2,4-oxadiazole" [P]. US Patent, US 10623596 B2, 2019-09-08.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2019, 536, (12), 5874-5880.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2012, 269, (9), 5268-5280.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(Chloromethyl)-5-(furan-3-yl)-1,2,4-oxadiazole Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2021, 1276, (11), 3526-3537.

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