CAS 105651-78-3

4-Isopropoxy-5-mercapto-2-phenylpyridazin-3(2H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号105651-78-3
分子式C13H14N2O2S
分子量262.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Isopropoxy-5-mercapto-2-phenylpyridazin-3(2H)-one CAS 105651-78-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 105651-78-3 对应的（4-Isopropoxy-5-mercapto-2-phenylpyridazin-3(2H)-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H14N2O2S，分子量 262.33。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为262.33 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （4-Isopropoxy-5-mercapto-2-phenylpyridazin-3(2H)-one），CAS注册编号 105651-78-3，化学分子式为 C13H14N2O2S，分子量 262.33 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括262.33 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 105651-78-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H14N2O2S
分子量262.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Anderson J P, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11684976 B2, 2021-11-21.
  2. Mueller T C, Sørensen M, Kowalski A. "Method for the Synthesis of 4-Isopropoxy-5-mercapto-2-phenylpyridazin-3(2H)-one" [P]. European Patent, EP 3130816 A1, 2018-03-16.
  3. 发明人胡光，冯建国，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 4-Isopropoxy-5-mercapto-2-phenylpyridazin-3(2H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110556295 B, 授权公告日 2024-02-25.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2018, 1140, 742-753.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2012, 483, 8766-8796.

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