CAS 1058220-07-7
5-Bromo-N-(1-(thiophene-2-carbonyl)indolin-6-yl)furan-2-carboxamide
| CAS 号 | 1058220-07-7 |
| 分子式 | C18H13BrN2O3S |
| 分子量 | 417.28 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（5-Bromo-N-(1-(thiophene-2-carbonyl)indolin-6-yl)furan-2-carboxamide，CAS 号 1058220-07-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H13BrN2O3S，分子量 417.28。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
（5-Bromo-N-(1-(thiophene-2-carbonyl)indolin-6-yl)furan-2-carboxamide），CAS注册编号 1058220-07-7，化学分子式为 C18H13BrN2O3S，分子量 417.28 g/mol。 依据分子式为 C18H13BrN2O3S 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 417.28 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法
应用场景：（5-Bromo-N-(1-(thiophene-2-carbonyl)indolin-6-yl)furan-2-carboxamide，CAS 1058220-07-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C18H13BrN2O3S |
| 分子量 | 417.28 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 13.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1988年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郭海燕，徐明华，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109094510 A, 授权公告日 2019-04-05.
- 发明人钱学锋，冯建国，林芳. "Method for the Synthesis of 5-Bromo-N-(1-(thiophene-2-carbonyl)indolin-6-yl)furan-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116572384 A, 授权公告日 2020-12-26.
- 发明人周伟，李文辉，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 5-Bromo-N-(1-(thiophene-2-carbonyl)indolin-6-yl)furan-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112570280 A, 授权公告日 2019-09-21.
参考文献 Literature
- Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2018, 583, 7665-7688.
- Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2021, 2000, (10), 2243-2266.
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