CAS 1058238-85-9

Ethyl (2-((3-ethyl-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-yl)thio)acetyl)glycinate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1058238-85-9
分子式C12H16N6O3S
分子量324.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl (2-((3-ethyl-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-yl)thio)acetyl)glycinate CAS 1058238-85-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl (2-((3-ethyl-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-yl)thio)acetyl)glycinate，CAS 号 1058238-85-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H16N6O3S，分子量 324.36。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（分子式 C12H16N6O3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 （Ethyl (2-((3-ethyl-3H-1,2,3triazolo4,5-dpyrimidin-7-yl)thio)acetyl)glycinate），CAS注册编号 1058238-85-9，化学分子式为 C12H16N6O3S，分子量 324.36 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1058238-85-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H16N6O3S
分子量324.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数6
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，李文辉，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110330555 B, 授权公告日 2025-03-17.
  2. 发明人沈红梅，王建平，刘建华. "Method for the Synthesis of Ethyl (2-((3-ethyl-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-yl)thio)acetyl)glycinate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115112852 A, 授权公告日 2021-05-19.
  3. 发明人冯建国，高志强，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl (2-((3-ethyl-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-yl)thio)acetyl)glycinate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110382345 B, 授权公告日 2025-06-08.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2020, 1279, 4722-4733.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 2020, 6357-6382.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl (2-((3-ethyl-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-yl)thio)acetyl)glycinate Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2012, 1777, (7), 7832-7856.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2019, 313, 1355-1381.

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