<I>N</I>-Boc-<I>O</I>-tosylhydroxylamine CAS 105838-14-0

<I>N</I>-Boc-<I>O</I>-tosylhydroxylamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号105838-14-0
分子式C12H23NO5S
分子量293.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

<I>N</I>-Boc-<I>O</I>-tosylhydroxylamine <I>N</I>-Boc-<I>O</I>-tosylhydroxylamine CAS 105838-14-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 105838-14-0 对应的<I>N</I>-Boc-<I>O</I>-tosylhydroxylamine（<I>N</I>-Boc-<I>O</I>-tosylhydroxylamine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H23NO5S，分子量 293.38。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，<I>N</I>-Boc-<I>O</I>-tosylhydroxylamine的分子量为293.38 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 <I>N</I>-Boc-<I>O</I>-tosylhydroxylamine（<I>N</I>-Boc-<I>O</I>-tosylhydroxylamine），CAS注册编号 105838-14-0，化学分子式为 C12H23NO5S，分子量 293.38 g/mol。 从化学结构特征来看，<I>N</I>-Boc-<I>O</I>-tosylhydroxylamine的分子骨架中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为293.38 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品

应用场景：<I>N</I>-Boc-<I>O</I>-tosylhydroxylamine（<I>N</I>-Boc-<I>O</I>-tosylhydroxylamine，CAS 105838-14-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以<I>N</I>-Boc-<I>O</I>-tosylhydroxylamine配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称<I>N</I>-Boc-<I>O</I>-tosylhydroxylamine
分子式C12H23NO5S
分子量293.38 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，刘建华，高志强. "一种<I>N</I>-Boc-<I>O</I>-tosylhydroxylamine的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111777977 A, 授权公告日 2019-12-12.
  2. 发明人高志强，钱学锋，沈红梅. "Method for the Synthesis of <I>N</I>-Boc-<I>O</I>-tosylhydroxylamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111218968 B, 授权公告日 2017-10-27.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of <I>N</I>-Boc-<I>O</I>-tosylhydroxylamine in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2025, 511, (2), 7793-7813.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of <I>N</I>-Boc-<I>O</I>-tosylhydroxylamine as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2014, 310, 8233-8262.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of <I>N</I>-Boc-<I>O</I>-tosylhydroxylamine Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 921, (10), 3027-3056.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...