CAS 1058432-47-5

6-(sec-Butyl)-3-methyl-3,6-dihydro-7H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1058432-47-5
分子式C9H13N5O
分子量207.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-(sec-Butyl)-3-methyl-3,6-dihydro-7H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-one CAS 1058432-47-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1058432-47-5 对应的（6-(sec-Butyl)-3-methyl-3,6-dihydro-7H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H13N5O，分子量 207.23。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 1058432-47-5 对应的化合物（英文标识 6-(sec-Butyl)-3-methyl-3,6-dihydro-7H-1,2,3triazolo4,5-dpyrimidin-7-one），化学式 C9H13N5O，相对分子质量 207.23。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为207.23 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（6-(sec-Butyl)-3-methyl-3,6-dihydro-7H- 1,2,3 triazolo 4,5-d pyrimidin-7-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H13N5O
分子量207.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，刘建华，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114940721 B, 授权公告日 2015-07-26.
  2. 发明人赵玉洁，沈红梅，刘建华. "Method for the Synthesis of 6-(sec-Butyl)-3-methyl-3,6-dihydro-7H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114493070 B, 授权公告日 2018-10-20.
  3. 发明人钱学锋，朱建伟，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 6-(sec-Butyl)-3-methyl-3,6-dihydro-7H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115217862 B, 授权公告日 2019-06-03.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2011, 186, (12), 445-468.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2018, 530, (12), 8089-8098.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-(sec-Butyl)-3-methyl-3,6-dihydro-7H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-one Using HRMS and NMR". Talanta, 2015, 1560, (9), 3080-3095.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2020, 307, (3), 5355-5378.

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