CAS 1058702-31-0

6-Methyl-5-oxo-6,11-dihydro-5H-isoindolo[2,1-a]quinazolin-12-ium 4-methylbenzenesulfonate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1058702-31-0
分子式C16H13N2O C7H7O3S
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Methyl-5-oxo-6,11-dihydro-5H-isoindolo[2,1-a]quinazolin-12-ium 4-methylbenzenesulfonate CAS 1058702-31-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 6-Methyl-5-oxo-6,11-dihydro-5H-isoindolo[2,1-a]quinazolin-12-ium 4-methylbenzenesulfonate，CAS 1058702-31-0）属于药物标准品。分子式 C16H13N2O C7H7O3S。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （6-Methyl-5-oxo-6,11-dihydro-5H-isoindolo2,1-aquinazolin-12-ium 4-methylbenzenesulfonate），CAS注册编号 1058702-31-0，化学分子式为 C16H13N2O C7H7O3S，分子量 420.48 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为15.0，表明结构中存在约15个环或双键等价单元。分子量为420.48 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：针对化学分析用途，（6-Methyl-5-oxo-6,11-dihydro-5H-isoindolo 2,1-a quinazolin-12-ium 4-methylbenzenesulfonate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H13N2O C7H7O3S
分子量420.48 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，马晓峰，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111020660 A, 授权公告日 2015-12-03.
  2. 发明人何建平，韩伟，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 6-Methyl-5-oxo-6,11-dihydro-5H-isoindolo[2,1-a]quinazolin-12-ium 4-methylbenzenesulfonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110523198 B, 授权公告日 2019-12-24.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2012, 768, (4), 3616-3637.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2015, 979, (3), 5622-5625.

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