CAS 1058705-57-9

(S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)non-8-enoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1058705-57-9
分子式C24H27NO4
分子量393.48 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)non-8-enoic acid CAS 1058705-57-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)non-8-enoic acid，CAS 1058705-57-9），分子式 C24H27NO4，分子量 393.48。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C24H27NO4 的（(S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)non-8-enoic acid），其CAS登记号是 1058705-57-9，分子量为 393.48 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括393.48 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。

应用场景：（(S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)non-8-enoic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H27NO4
分子量393.48 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，孙丽萍，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110669979 B, 授权公告日 2022-05-06.
  2. 发明人张德明，韩伟，陈志强. "Method for the Synthesis of (S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)non-8-enoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113516630 A, 授权公告日 2019-11-23.
  3. 发明人郭海燕，林芳，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)non-8-enoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110927621 B, 授权公告日 2015-08-11.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2019, 1638, (3), 4442-4446.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2013, 674, 4413-4438.

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