CAS 1058730-24-7

3,6-Diazabicyclo[3.2.1]octan-3-yl(furan-2-yl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1058730-24-7
分子式C11H14N2O2
分子量206.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3,6-Diazabicyclo[3.2.1]octan-3-yl(furan-2-yl)methanone CAS 1058730-24-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3,6-Diazabicyclo[3.2.1]octan-3-yl(furan-2-yl)methanone，CAS 1058730-24-7）属于药物标准品。分子式 C11H14N2O2，分子量 206.24。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C11H14N2O2 的（3,6-Diazabicyclo3.2.1octan-3-yl(furan-2-yl)methanone），其CAS登记号是 1058730-24-7，分子量为 206.24 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括206.24 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：（3,6-Diazabicyclo 3.2.1 octan-3-yl(furan-2-yl)methanone，CAS 1058730-24-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H14N2O2
分子量206.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，徐明华，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113993540 A, 授权公告日 2016-04-23.
  2. Fischer A B, Brown S R, Kumar R. "Method for the Synthesis of 3,6-Diazabicyclo[3.2.1]octan-3-yl(furan-2-yl)methanone" [P]. US Patent, US 10209617 B2, 2025-02-26.
  3. 发明人周伟，冯建国，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 3,6-Diazabicyclo[3.2.1]octan-3-yl(furan-2-yl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113056229 B, 授权公告日 2023-05-01.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 1782, 2513-2519.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2020, 2352, 1087-1093.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3,6-Diazabicyclo[3.2.1]octan-3-yl(furan-2-yl)methanone Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2012, 1355, (10), 1183-1188.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2012, 2416, 7819-7842.

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