CAS 1059626-21-9

4-(2,3-Dihydro-1h-indol-1-yl)butanoic acid hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1059626-21-9
分子式C12H15NO2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(2,3-Dihydro-1h-indol-1-yl)butanoic acid hydrochloride CAS 1059626-21-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(2,3-Dihydro-1h-indol-1-yl)butanoic acid hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1059626-21-9。分子式 C12H15NO2 HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C12H15NO2 HCl 的（4-(2,3-Dihydro-1h-indol-1-yl)butanoic acid hydrochloride），其CAS登记号是 1059626-21-9，分子量为 241.72 g/mol。 依据分子式为 C12H15NO2 HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 241.72 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1059626-21-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H15NO2 HCl
分子量241.72 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Johansson L, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3936231 A1, 2019-08-18.
  2. 发明人李文辉，孙丽萍，徐明华. "Method for the Synthesis of 4-(2,3-Dihydro-1h-indol-1-yl)butanoic acid hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111480120 B, 授权公告日 2025-08-09.
  3. Williams B T, Kumar R, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity 4-(2,3-Dihydro-1h-indol-1-yl)butanoic acid hydrochloride" [P]. US Patent, US 11341031 B2, 2020-11-26.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2022, 2357, (11), 72-80.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2021, 1104, (11), 1192-1204.

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