CAS 106020-49-9

6-(4-Fluorophenyl)-2-oxo-4-phenyl-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号106020-49-9
分子式C18H11FN2O
分子量290.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-(4-Fluorophenyl)-2-oxo-4-phenyl-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile CAS 106020-49-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 106020-49-9 对应的（6-(4-Fluorophenyl)-2-oxo-4-phenyl-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C18H11FN2O，分子量 290.29。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （6-(4-Fluorophenyl)-2-oxo-4-phenyl-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile），CAS注册编号 106020-49-9，化学分子式为 C18H11FN2O，分子量 290.29 g/mol。 （分子式 C18H11FN2O）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 106020-49-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H11FN2O
分子量290.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Stevens L M, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10753687 B2, 2025-03-08.
  2. 发明人王建平，黄志刚，韩伟. "Method for the Synthesis of 6-(4-Fluorophenyl)-2-oxo-4-phenyl-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114895920 A, 授权公告日 2018-06-27.
  3. 发明人罗永刚，唐晓军，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 6-(4-Fluorophenyl)-2-oxo-4-phenyl-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116010994 B, 授权公告日 2017-11-24.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2014, 1387, (4), 4130-4153.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2021, 1973, (5), 9269-9290.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-(4-Fluorophenyl)-2-oxo-4-phenyl-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile Using HRMS and NMR". Food Chem., 2021, 699, (5), 23-35.

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