CAS 1060227-79-3

N-(4-(2-(Dimethylamino)-2-oxoethyl)phenyl)-2-(trifluoromethyl)benzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1060227-79-3
分子式C18H17F3N2O2
分子量350.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-(2-(Dimethylamino)-2-oxoethyl)phenyl)-2-(trifluoromethyl)benzamide CAS 1060227-79-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(4-(2-(Dimethylamino)-2-oxoethyl)phenyl)-2-(trifluoromethyl)benzamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1060227-79-3。分子式 C18H17F3N2O2，分子量 350.33。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1060227-79-3 对应的化合物（英文标识 N-(4-(2-(Dimethylamino)-2-oxoethyl)phenyl)-2-(trifluoromethyl)benzamide），化学式 C18H17F3N2O2，相对分子质量 350.33。 依据分子式为 C18H17F3N2O2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 350.33 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振

应用场景：（N-(4-(2-(Dimethylamino)-2-oxoethyl)phenyl)-2-(trifluoromethyl)benzamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H17F3N2O2
分子量350.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，朱建伟，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113389987 B, 授权公告日 2020-07-23.
  2. 发明人朱建伟，黄志刚，胡光. "Method for the Synthesis of N-(4-(2-(Dimethylamino)-2-oxoethyl)phenyl)-2-(trifluoromethyl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117109409 A, 授权公告日 2022-11-21.
  3. 发明人周伟，黄志刚，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-(2-(Dimethylamino)-2-oxoethyl)phenyl)-2-(trifluoromethyl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108940442 B, 授权公告日 2016-01-16.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2016, 686, (11), 606-632.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2015, 1864, (3), 4587-4603.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(4-(2-(Dimethylamino)-2-oxoethyl)phenyl)-2-(trifluoromethyl)benzamide Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2010, 1834, (4), 1000-1013.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2019, 1197, 563-570.

Related N Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...