CAS 1060801-34-4

1-(6-Aminopyridin-3-yl)-2,2,2-trifluoroethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1060801-34-4
分子式C7H5F3N2O
分子量190.12 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(6-Aminopyridin-3-yl)-2,2,2-trifluoroethan-1-one CAS 1060801-34-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(6-Aminopyridin-3-yl)-2,2,2-trifluoroethan-1-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1060801-34-4。分子式 C7H5F3N2O，分子量 190.12。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （1-(6-Aminopyridin-3-yl)-2,2,2-trifluoroethan-1-one），CAS注册编号 1060801-34-4，化学分子式为 C7H5F3N2O，分子量 190.12 g/mol。 依据分子式为 C7H5F3N2O 的结构特征，其分子内含酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 190.12 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control

应用场景：针对化学分析用途，（1-(6-Aminopyridin-3-yl)-2,2,2-trifluoroethan-1-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H5F3N2O
分子量190.12 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，赵玉洁，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115536613 B, 授权公告日 2024-03-18.
  2. 发明人王建平，周伟，黄志刚. "Method for the Synthesis of 1-(6-Aminopyridin-3-yl)-2,2,2-trifluoroethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113910457 A, 授权公告日 2019-05-02.
  3. 发明人杨光，高志强，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 1-(6-Aminopyridin-3-yl)-2,2,2-trifluoroethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108263167 A, 授权公告日 2025-05-11.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 2010, (4), 1702-1708.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2016, 759, (2), 8019-8031.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(6-Aminopyridin-3-yl)-2,2,2-trifluoroethan-1-one Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2011, 172, (9), 7083-7108.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2014, 1242, 5826-5836.

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