CAS 1060802-11-0

1-(5-Chloropyridin-3-yl)-2,2,2-trifluoroethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1060802-11-0
分子式C7H3ClF3NO
分子量209.55 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(5-Chloropyridin-3-yl)-2,2,2-trifluoroethan-1-one CAS 1060802-11-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-(5-Chloropyridin-3-yl)-2,2,2-trifluoroethan-1-one）为药物标准品，CAS 登记号 1060802-11-0，分子式 C7H3ClF3NO，分子量 209.55。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C7H3ClF3NO 的（1-(5-Chloropyridin-3-yl)-2,2,2-trifluoroethan-1-one），其CAS登记号是 1060802-11-0，分子量为 209.55 g/mol。 （分子式 C7H3ClF3NO）的化学结构中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1060802-11-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H3ClF3NO
分子量209.55 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，郑宇鹏，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108521228 B, 授权公告日 2016-08-11.
  2. 发明人徐明华，黄志刚，朱建伟. "Method for the Synthesis of 1-(5-Chloropyridin-3-yl)-2,2,2-trifluoroethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110098451 B, 授权公告日 2019-05-06.
  3. 发明人钱学锋，刘建华，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 1-(5-Chloropyridin-3-yl)-2,2,2-trifluoroethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116660843 B, 授权公告日 2020-12-06.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 2154, (2), 8357-8363.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2023, 788, 5878-5893.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(5-Chloropyridin-3-yl)-2,2,2-trifluoroethan-1-one Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2012, 312, 1130-1144.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2022, 323, (12), 5123-5134.

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