CAS 1060814-42-7

tert-Butyl 2-formyl-1,4,6,7-tetrahydro-5H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-5-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1060814-42-7
分子式C13H18N2O3
分子量250.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 2-formyl-1,4,6,7-tetrahydro-5H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-5-carboxylate CAS 1060814-42-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 2-formyl-1,4,6,7-tetrahydro-5H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-5-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1060814-42-7。分子式 C13H18N2O3，分子量 250.29。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（分子式 C13H18N2O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 （tert-Butyl 2-formyl-1,4,6,7-tetrahydro-5H-pyrrolo3,2-cpyridine-5-carboxylate），CAS注册编号 1060814-42-7，化学分子式为 C13H18N2O3，分子量 250.29 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1060814-42-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H18N2O3
分子量250.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，郑宇鹏，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114121578 A, 授权公告日 2017-08-18.
  2. 发明人冯建国，林芳，刘建华. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 2-formyl-1,4,6,7-tetrahydro-5H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112833557 A, 授权公告日 2019-01-18.
  3. 发明人王建平，徐明华，周伟. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 2-formyl-1,4,6,7-tetrahydro-5H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112213332 A, 授权公告日 2017-01-23.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2019, 975, (9), 8975-8994.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2016, 189, (1), 461-472.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 2-formyl-1,4,6,7-tetrahydro-5H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-5-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2023, 844, 3066-3087.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 204, (2), 1230-1251.

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