CAS 106087-51-8

Sodium 6-nitro-7-oxo-7H-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-1-ide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号106087-51-8
分子式C5H2N5O3 Na
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Sodium 6-nitro-7-oxo-7H-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-1-ide CAS 106087-51-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Sodium 6-nitro-7-oxo-7H-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-1-ide，CAS 106087-51-8），分子式 C5H2N5O3 Na。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C5H2N5O3 Na 的（Sodium 6-nitro-7-oxo-7H-1,2,4triazolo1,5-apyrimidin-1-ide），其CAS登记号是 106087-51-8，分子量为 203.09 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括203.09 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用

应用场景：（Sodium 6-nitro-7-oxo-7H- 1,2,4 triazolo 1,5-a pyrimidin-1-ide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H2N5O3 Na
分子量203.09 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.5
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，胡光，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110231675 B, 授权公告日 2021-05-26.
  2. 发明人张德明，徐明华，孙丽萍. "Method for the Synthesis of Sodium 6-nitro-7-oxo-7H-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-1-ide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113370604 A, 授权公告日 2017-11-27.
  3. Johansson L, Sørensen M, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity Sodium 6-nitro-7-oxo-7H-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-1-ide" [P]. European Patent, EP 3268845 A1, 2024-02-27.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2010, 244, (12), 6231-6234.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2018, 2020, 6416-6442.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Sodium 6-nitro-7-oxo-7H-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-1-ide Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 785, (10), 733-742.

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