CAS 1061683-26-8

Tert-butyl 4-methyl-4-(pyrrolidin-1-yl)piperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1061683-26-8
分子式C15H28N2O2
分子量268.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl 4-methyl-4-(pyrrolidin-1-yl)piperidine-1-carboxylate CAS 1061683-26-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Tert-butyl 4-methyl-4-(pyrrolidin-1-yl)piperidine-1-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1061683-26-8，分子式 C15H28N2O2，分子量 268.40。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （Tert-butyl 4-methyl-4-(pyrrolidin-1-yl)piperidine-1-carboxylate），CAS注册编号 1061683-26-8，化学分子式为 C15H28N2O2，分子量 268.40 g/mol。 （分子式 C15H28N2O2）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）

应用场景：针对化学分析用途，（Tert-butyl 4-methyl-4-(pyrrolidin-1-yl)piperidine-1-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H28N2O2
分子量268.40 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，郭海燕，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112639460 A, 授权公告日 2016-03-12.
  2. Brown S R, Hughes D C, Davis P L. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 4-methyl-4-(pyrrolidin-1-yl)piperidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 9553698 B2, 2025-10-28.
  3. 发明人唐晓军，高志强，杨光. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl 4-methyl-4-(pyrrolidin-1-yl)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109948118 B, 授权公告日 2025-04-14.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2010, 537, (8), 6084-6100.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2016, 1246, 2571-2579.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl 4-methyl-4-(pyrrolidin-1-yl)piperidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 1469, 8182-8201.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2021, 807, 648-671.

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