CAS 1062368-49-3

LDN 193719

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1062368-49-3
分子式C22H16N4O
分子量352.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

LDN 193719 CAS 1062368-49-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1062368-49-3 对应的（LDN 193719）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C22H16N4O，分子量 352.39。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （LDN 193719），CAS注册编号 1062368-49-3，化学分子式为 C22H16N4O，分子量 352.39 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为17.0，表明结构中存在约17个环或双键等价单元。分子量为352.39 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（LDN 193719，CAS 1062368-49-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H16N4O
分子量352.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）17.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，何建平，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113251651 A, 授权公告日 2023-08-07.
  2. 发明人胡光，马晓峰，林芳. "Method for the Synthesis of LDN 193719" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109022637 B, 授权公告日 2023-10-11.
  3. Nowak P, Rossi M, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity LDN 193719" [P]. European Patent, EP 3699979 A1, 2020-12-11.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2025, 1475, 4551-4568.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2024, 1257, (6), 1675-1699.

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