CAS 106241-19-4

106241-19-4 2,2,2-Trifluoro-N-(2-phenylethyl)ethan-1-amine DTXSID70543712

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号106241-19-4
分子式C10H12F3N
分子量203.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

106241-19-4 2,2,2-Trifluoro-N-(2-phenylethyl)ethan-1-amine DTXSID70543712 CAS 106241-19-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 106241-19-4 2,2,2-Trifluoro-N-(2-phenylethyl)ethan-1-amine DTXSID70543712，CAS 106241-19-4）属于药物标准品。分子式 C10H12F3N，分子量 203.20。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 106241-19-4 对应的化合物（英文标识 106241-19-4 2,2,2-Trifluoro-N-(2-phenylethyl)ethan-1-amine DTXSID70543712），化学式 C10H12F3N，相对分子质量 203.20。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为203.20 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 106241-19-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H12F3N
分子量203.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，罗永刚，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108835755 B, 授权公告日 2016-09-28.
  2. 发明人周伟，马晓峰，唐晓军. "Method for the Synthesis of 106241-19-4 2,2,2-Trifluoro-N-(2-phenylethyl)ethan-1-amine DTXSID70543712" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117790477 A, 授权公告日 2019-01-19.
  3. Sørensen M, Johansson L, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity 106241-19-4 2,2,2-Trifluoro-N-(2-phenylethyl)ethan-1-amine DTXSID70543712" [P]. European Patent, EP 3633863 A1, 2023-02-28.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2025, 691, 4878-4899.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2015, 2340, (3), 7123-7143.

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