CAS 106293-98-5

(3S,4R,5R)-3,4-Dihydroxy-5-((R)-1-hydroxyethyl)dihydrofuran-2(3H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号106293-98-5
分子式C16H23NS2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3S,4R,5R)-3,4-Dihydroxy-5-((R)-1-hydroxyethyl)dihydrofuran-2(3H)-one CAS 106293-98-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3S,4R,5R)-3,4-Dihydroxy-5-((R)-1-hydroxyethyl)dihydrofuran-2(3H)-one，CAS 号 106293-98-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H23NS2 HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 106293-98-5 对应的化合物（英文标识 (3S,4R,5R)-3,4-Dihydroxy-5-((R)-1-hydroxyethyl)dihydrofuran-2(3H)-one），化学式 C16H23NS2 HCl，相对分子质量 329.94。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括329.94 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（(3S,4R,5R)-3,4-Dihydroxy-5-((R)-1-hydroxyethyl)dihydrofuran-2(3H)-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H23NS2 HCl
分子量329.94 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，林芳，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115240633 A, 授权公告日 2016-02-20.
  2. Martínez F, Rossi M, Björnsson E. "Method for the Synthesis of (3S,4R,5R)-3,4-Dihydroxy-5-((R)-1-hydroxyethyl)dihydrofuran-2(3H)-one" [P]. European Patent, EP 3545700 A1, 2017-08-28.
  3. 发明人张德明，陈志强，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity (3S,4R,5R)-3,4-Dihydroxy-5-((R)-1-hydroxyethyl)dihydrofuran-2(3H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111974053 B, 授权公告日 2025-10-16.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2017, 1208, 8872-8901.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1086, 6701-6712.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3S,4R,5R)-3,4-Dihydroxy-5-((R)-1-hydroxyethyl)dihydrofuran-2(3H)-one Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2016, 1949, (4), 5485-5514.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2013, 611, (7), 7750-7776.

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