CAS 1063629-70-8

Methyl (4-fluorophenyl)(4-phenylpiperazin-1-yl)-acetate hydrobromide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1063629-70-8
分子式C19H21FN2O2 HBr
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl (4-fluorophenyl)(4-phenylpiperazin-1-yl)-acetate hydrobromide CAS 1063629-70-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl (4-fluorophenyl)(4-phenylpiperazin-1-yl)-acetate hydrobromide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1063629-70-8。分子式 C19H21FN2O2 HBr。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

化学式为 C19H21FN2O2 HBr 的（Methyl (4-fluorophenyl)(4-phenylpiperazin-1-yl)-acetate hydrobromide），其CAS登记号是 1063629-70-8，分子量为 409.30 g/mol。 依据分子式为 C19H21FN2O2 HBr 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 409.30 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。

应用场景：（Methyl (4-fluorophenyl)(4-phenylpiperazin-1-yl)-acetate hydrobromide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H21FN2O2 HBr
分子量409.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，韩伟，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110578280 B, 授权公告日 2025-04-22.
  2. Chen K W, Davis P L, Schröder R. "Method for the Synthesis of Methyl (4-fluorophenyl)(4-phenylpiperazin-1-yl)-acetate hydrobromide" [P]. US Patent, US 11447620 B2, 2016-12-09.
  3. 发明人韩伟，郭海燕，林芳. "A Process for Preparing High-Purity Methyl (4-fluorophenyl)(4-phenylpiperazin-1-yl)-acetate hydrobromide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113013544 B, 授权公告日 2022-02-24.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2024, 443, 2453-2474.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 472, (2), 8488-8491.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl (4-fluorophenyl)(4-phenylpiperazin-1-yl)-acetate hydrobromide Using HRMS and NMR". Talanta, 2025, 2226, (11), 4806-4829.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2021, 688, 9862-9868.

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