CAS 1064678-19-8

tert-Butyl (4-bromo-5-chlorothiazol-2-yl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1064678-19-8
分子式C8H10BrClN2O2S
分子量313.60 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (4-bromo-5-chlorothiazol-2-yl)carbamate CAS 1064678-19-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl (4-bromo-5-chlorothiazol-2-yl)carbamate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1064678-19-8。分子式 C8H10BrClN2O2S，分子量 313.60。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为313.60 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C8H10BrClN2O2S 的（tert-Butyl (4-bromo-5-chlorothiazol-2-yl)carbamate），其CAS登记号是 1064678-19-8，分子量为 313.60 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯/溴取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为313.60 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共

应用场景：（tert-Butyl (4-bromo-5-chlorothiazol-2-yl)carbamate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H10BrClN2O2S
分子量313.60 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl/Br取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Nowak P, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3817233 A1, 2018-05-16.
  2. 发明人徐明华，黄志刚，钱学锋. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (4-bromo-5-chlorothiazol-2-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111110235 B, 授权公告日 2024-09-18.
  3. 发明人胡光，唐晓军，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (4-bromo-5-chlorothiazol-2-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115445179 A, 授权公告日 2024-11-21.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 1276, (12), 7925-7928.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2014, 2251, 6109-6137.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl (4-bromo-5-chlorothiazol-2-yl)carbamate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 137, 3816-3839.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2011, 374, (7), 1253-1256.

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