CAS 1065075-65-1

tert-Butyl 4-((3-bromo-2-oxopyridin-1(2H)-yl)methyl)piperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1065075-65-1
分子式C16H23BrN2O3
分子量371.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 4-((3-bromo-2-oxopyridin-1(2H)-yl)methyl)piperidine-1-carboxylate CAS 1065075-65-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（tert-Butyl 4-((3-bromo-2-oxopyridin-1(2H)-yl)methyl)piperidine-1-carboxylate，CAS 1065075-65-1），分子式 C16H23BrN2O3，分子量 371.27。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1065075-65-1 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 4-((3-bromo-2-oxopyridin-1(2H)-yl)methyl)piperidine-1-carboxylate），化学式 C16H23BrN2O3，相对分子质量 371.27。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括371.27 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1065075-65-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H23BrN2O3
分子量371.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，周伟，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114601616 A, 授权公告日 2019-08-06.
  2. 发明人高志强，赵玉洁，张德明. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 4-((3-bromo-2-oxopyridin-1(2H)-yl)methyl)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108502580 A, 授权公告日 2021-12-20.
  3. Mueller T, Hughes D C, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 4-((3-bromo-2-oxopyridin-1(2H)-yl)methyl)piperidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 10157554 B2, 2022-09-16.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2012, 2058, 1303-1325.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 704, (7), 2274-2288.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 4-((3-bromo-2-oxopyridin-1(2H)-yl)methyl)piperidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2022, 1259, (6), 805-824.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2019, 904, 8614-8632.

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