CAS 1065075-79-7

tert-Butyl2-(dimethylamino)-4-(tosyloxy)-7,8-dihydropyrido[4,3-d]pyrimidine-6(5h)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1065075-79-7
分子式C21H28N4O5S
分子量448.54 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl2-(dimethylamino)-4-(tosyloxy)-7,8-dihydropyrido[4,3-d]pyrimidine-6(5h)-carboxylate CAS 1065075-79-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1065075-79-7 对应的（tert-Butyl2-(dimethylamino)-4-(tosyloxy)-7,8-dihydropyrido[4,3-d]pyrimidine-6(5h)-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C21H28N4O5S，分子量 448.54。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 1065075-79-7 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl2-(dimethylamino)-4-(tosyloxy)-7,8-dihydropyrido4,3-dpyrimidine-6(5h)-carboxylate），化学式 C21H28N4O5S，相对分子质量 448.54。 依据分子式为 C21H28N4O5S 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 448.54 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推

应用场景：（tert-Butyl2-(dimethylamino)-4-(tosyloxy)-7,8-dihydropyrido 4,3-d pyrimidine-6(5h)-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H28N4O5S
分子量448.54 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，周伟，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111632661 B, 授权公告日 2021-02-06.
  2. 发明人王建平，唐晓军，周伟. "Method for the Synthesis of tert-Butyl2-(dimethylamino)-4-(tosyloxy)-7,8-dihydropyrido[4,3-d]pyrimidine-6(5h)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112804514 B, 授权公告日 2020-07-20.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2013, 1419, 4955-4966.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2024, 1305, (7), 2902-2930.

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