CAS 1065092-27-4

5,7-Difluoroquinolin-4-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1065092-27-4
分子式C9H6F2N2
分子量180.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5,7-Difluoroquinolin-4-amine CAS 1065092-27-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5,7-Difluoroquinolin-4-amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1065092-27-4。分子式 C9H6F2N2，分子量 180.15。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括180.15 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 （5,7-Difluoroquinolin-4-amine），CAS注册编号 1065092-27-4，化学分子式为 C9H6F2N2，分子量 180.15 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（5,7-Difluoroquinolin-4-amine，CAS 1065092-27-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H6F2N2
分子量180.15 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，杨光，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115735721 B, 授权公告日 2019-01-08.
  2. 发明人王建平，周伟，朱建伟. "Method for the Synthesis of 5,7-Difluoroquinolin-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114170371 B, 授权公告日 2023-08-21.
  3. Kumar R, Williams B T, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity 5,7-Difluoroquinolin-4-amine" [P]. US Patent, US 9391451 B2, 2025-02-03.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2010, 1132, 2614-2643.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2013, 266, 4835-4850.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5,7-Difluoroquinolin-4-amine Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 378, (9), 9593-9616.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2021, 1120, (7), 8129-8134.

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