CAS 1065094-06-5

7-Fluoro-4-hydroxy-8-methylquinoline-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1065094-06-5
分子式C11H8FNO3
分子量221.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Fluoro-4-hydroxy-8-methylquinoline-3-carboxylic acid CAS 1065094-06-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（7-Fluoro-4-hydroxy-8-methylquinoline-3-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1065094-06-5，分子式 C11H8FNO3，分子量 221.18。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C11H8FNO3 的（7-Fluoro-4-hydroxy-8-methylquinoline-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 1065094-06-5，分子量为 221.18 g/mol。 （分子式 C11H8FNO3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为9

应用场景：（7-Fluoro-4-hydroxy-8-methylquinoline-3-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H8FNO3
分子量221.18 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，马晓峰，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112502366 B, 授权公告日 2017-09-27.
  2. Martínez F, Rossi M, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of 7-Fluoro-4-hydroxy-8-methylquinoline-3-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3553015 A1, 2016-06-04.
  3. Björnsson E, Lefèvre J P, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 7-Fluoro-4-hydroxy-8-methylquinoline-3-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3790953 A1, 2018-08-15.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2019, 1462, (10), 9652-9675.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2013, 1328, 179-192.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-Fluoro-4-hydroxy-8-methylquinoline-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2020, 1616, (9), 71-98.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2018, 943, (11), 3952-3971.

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