CAS 1065484-56-1

4-(4-Fluoro-benzoyloxy)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1065484-56-1
分子式C14H16ClN3OS
分子量309.81 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(4-Fluoro-benzoyloxy)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester CAS 1065484-56-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(4-Fluoro-benzoyloxy)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester，CAS 号 1065484-56-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H16ClN3OS，分子量 309.81。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为309.81 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C14H16ClN3OS 的（4-(4-Fluoro-benzoyloxy)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester），其CAS登记号是 1065484-56-1，分子量为 309.81 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为309.81 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：（4-(4-Fluoro-benzoyloxy)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H16ClN3OS
分子量309.81 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, O'Brien P Q, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9543538 B2, 2025-02-16.
  2. 发明人孙丽萍，周伟，郭海燕. "Method for the Synthesis of 4-(4-Fluoro-benzoyloxy)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109812765 A, 授权公告日 2025-10-15.
  3. 发明人徐明华，何建平，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 4-(4-Fluoro-benzoyloxy)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109050904 B, 授权公告日 2015-10-10.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2014, 206, (11), 7596-7617.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2018, 1497, (2), 4360-4389.

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