CAS 1065507-68-7

(2E)-3-{5-[(1E)-3-oxo-3-phenylprop-1-en-1-yl]thiophen-2-yl}-1-phenylprop-2-en-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1065507-68-7
分子式C22H16O2S
分子量344.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2E)-3-{5-[(1E)-3-oxo-3-phenylprop-1-en-1-yl]thiophen-2-yl}-1-phenylprop-2-en-1-one CAS 1065507-68-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(2E)-3-{5-[(1E)-3-oxo-3-phenylprop-1-en-1-yl]thiophen-2-yl}-1-phenylprop-2-en-1-one）为药物标准品，CAS 登记号 1065507-68-7，分子式 C22H16O2S，分子量 344.43。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为15.0，表明结构中存在约15个环或双键等价单元。分子量为344.43 g/mol，属于较高分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 （(2E)-3-{5-(1E)-3-oxo-3-phenylprop-1-en-1-ylthiophen-2-yl}-1-phenylprop-2-en-1-one），CAS注册编号 1065507-68-7，化学分子式为 C22H16O2S，分子量 344.43 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立

应用场景：（(2E)-3-{5- (1E)-3-oxo-3-phenylprop-1-en-1-yl thiophen-2-yl}-1-phenylprop-2-en-1-one，CAS 1065507-68-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H16O2S
分子量344.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，钱学锋，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117585930 B, 授权公告日 2022-06-07.
  2. Klinger H, Chen K W, Davis P L. "Method for the Synthesis of (2E)-3-{5-[(1E)-3-oxo-3-phenylprop-1-en-1-yl]thiophen-2-yl}-1-phenylprop-2-en-1-one" [P]. US Patent, US 9819059 B2, 2019-08-06.
  3. Lee S K, Yamamoto T, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity (2E)-3-{5-[(1E)-3-oxo-3-phenylprop-1-en-1-yl]thiophen-2-yl}-1-phenylprop-2-en-1-one" [P]. US Patent, US 10670661 B2, 2019-01-02.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2024, 902, 3629-3634.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2016, 1013, (5), 410-419.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2E)-3-{5-[(1E)-3-oxo-3-phenylprop-1-en-1-yl]thiophen-2-yl}-1-phenylprop-2-en-1-one Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2019, 507, (12), 6121-6143.

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