<I>N</I>-羟基硫代琥珀酰亚胺 钠盐 CAS 106627-54-7

<I>N</I>-hydroxythiosuccinimide sodium salt

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号106627-54-7
分子式C4H4NO6S Na
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

<I>N</I>-羟基硫代琥珀酰亚胺 钠盐 <I>N</I>-hydroxythiosuccinimide sodium salt CAS 106627-54-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

<I>N</I>-羟基硫代琥珀酰亚胺 钠盐（<I>N</I>-hydroxythiosuccinimide sodium salt）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 106627-54-7。分子式 C4H4NO6S Na。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，<I>N</I>-羟基硫代琥珀酰亚胺 钠盐的分子量为217.13 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 <I>N</I>-羟基硫代琥珀酰亚胺 钠盐（<I>N</I>-hydroxythiosuccinimide sodium salt），CAS注册编号 106627-54-7，化学分子式为 C4H4NO6S Na，分子量 217.13 g/mol。 <I>N</I>-羟基硫代琥珀酰亚胺 钠盐（分子式 C4H4NO6S Na）的化学结构中包含糖类衍生物，酰胺类，含砜基。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，<I>N</I>-羟基硫代琥珀酰亚胺 钠盐的生产和定值严格遵循ISO 17034:

应用场景：<I>N</I>-羟基硫代琥珀酰亚胺 钠盐（<I>N</I>-hydroxythiosuccinimide sodium salt）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以<I>N</I>-羟基硫代琥珀酰亚胺 钠盐配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称<I>N</I>-羟基硫代琥珀酰亚胺 钠盐
分子式C4H4NO6S Na
分子量217.13 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.5
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，韩伟，徐明华. "一种<I>N</I>-羟基硫代琥珀酰亚胺 钠盐的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117523581 B, 授权公告日 2015-03-10.
  2. Brown S R, Klinger H, Fischer A B. "Method for the Synthesis of <I>N</I>-hydroxythiosuccinimide sodium salt" [P]. US Patent, US 11816002 B2, 2023-12-07.
  3. 发明人王建平，罗永刚，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity <I>N</I>-hydroxythiosuccinimide sodium salt" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109679610 A, 授权公告日 2017-10-13.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of <I>N</I>-羟基硫代琥珀酰亚胺 钠盐 in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2017, 941, (6), 2691-2701.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of <I>N</I>-羟基硫代琥珀酰亚胺 钠盐 as an Impurity". Phytochemistry, 2025, 341, 6794-6822.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of <I>N</I>-hydroxythiosuccinimide sodium salt Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2015, 1123, (4), 6207-6221.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate <I>N</I>-羟基硫代琥珀酰亚胺 钠盐 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2021, 2194, 305-328.

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