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CAS 106635-87-4
2-(4-((2,6-Dimethoxy-4-methyl-5-(3-(trifluoromethyl)phenoxy)quinolin-8-yl)amino)pentyl)isoindoline-1,3-dione
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 106635-87-4
分子式 C32H30F3N3O5
分子量 593.59 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description 本产品为药物标准品(2-(4-((2,6-Dimethoxy-4-methyl-5-(3-(trifluoromethyl)phenoxy)quinolin-8-yl)amino)pentyl)isoindoline-1,3-dione,CAS 106635-87-4),分子式 C32H30F3N3O5,分子量 593.59。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。
与同类药物标准品相比,的分子量为593.59 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。
化学式为 C32H30F3N3O5 的(2-(4-((2,6-Dimethoxy-4-methyl-5-(3-(trifluoromethyl)phenoxy)quinolin-8-yl)amino)pentyl)isoindoline-1,3-dione),其CAS登记号是 106635-87-4,分子量为 593.59 g/mol。
依据分子式为 C32H30F3N3O5 的结构特征,其分子内含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 593.59 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性,在ECD(电子捕获检测器)中具有优良的响应灵敏度。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量
应用场景: 针对化学分析用途,(2-(4-((2,6-Dimethoxy-4-methyl-5-(3-(trifluoromethyl)phenoxy)quinolin-8-yl)amino)pentyl)isoindoline-1,3-dione)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C32H30F3N3O5 分子量 593.59 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 18.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1987年 卤素含量 F取代 含氮原子数 3
相关专利 Related Patents 发明人罗永刚,陈志强,高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110760233 B, 授权公告日 2022-08-17. 发明人张德明,林芳,赵玉洁. "Method for the Synthesis of 2-(4-((2,6-Dimethoxy-4-methyl-5-(3-(trifluoromethyl)phenoxy)quinolin-8-yl)amino)pentyl)isoindoline-1,3-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114311422 B, 授权公告日 2025-11-07. 发明人沈红梅,朱建伟,刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-((2,6-Dimethoxy-4-methyl-5-(3-(trifluoromethyl)phenoxy)quinolin-8-yl)amino)pentyl)isoindoline-1,3-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108360167 B, 授权公告日 2024-05-20.
参考文献 Literature Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem. , 2023 , 1660 , 7003-7022. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal. , 2021 , 373, (7) , 826-839.
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