CAS 106642-94-8
(Z)-5-Amino-3-oxo-7-(thiophen-2-yl)-2-(thiophen-2-ylmethylene)-2,3-dihydro-7H-thiazolo[3,2-a]pyridine-6,8-dicarbonitrile
| CAS 号 | 106642-94-8 |
| 分子式 | C18H10N4OS3 |
| 分子量 | 394.49 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（(Z)-5-Amino-3-oxo-7-(thiophen-2-yl)-2-(thiophen-2-ylmethylene)-2,3-dihydro-7H-thiazolo[3,2-a]pyridine-6,8-dicarbonitrile，CAS 106642-94-8），分子式 C18H10N4OS3，分子量 394.49。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 106642-94-8 对应的化合物（英文标识 (Z)-5-Amino-3-oxo-7-(thiophen-2-yl)-2-(thiophen-2-ylmethylene)-2,3-dihydro-7H-thiazolo3,2-apyridine-6,8-dicarbonitrile），化学式 C18H10N4OS3，相对分子质量 394.49。 （C18H10N4OS3）含有甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。其物理化学性质在同类化合物中具有代表性，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 1703
应用场景：（(Z)-5-Amino-3-oxo-7-(thiophen-2-yl)-2-(thiophen-2-ylmethylene)-2,3-dihydro-7H-thiazolo 3,2-a pyridine-6,8-dicarbonitrile，CAS 106642-94-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C18H10N4OS3 |
| 分子量 | 394.49 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 16.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 含氮原子数 | 4 |
| 含硫原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人钱学锋，陈志强，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113951322 A, 授权公告日 2022-09-01.
- Nielsen H, Schröder R, Mueller T C. "Method for the Synthesis of (Z)-5-Amino-3-oxo-7-(thiophen-2-yl)-2-(thiophen-2-ylmethylene)-2,3-dihydro-7H-thiazolo[3,2-a]pyridine-6,8-dicarbonitrile" [P]. European Patent, EP 3052018 A1, 2020-03-22.
参考文献 Literature
- Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2018, 1403, (3), 2793-2822.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2010, 741, 738-742.
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