CAS 106688-37-3

N-(1-Ethyl-4-thioxo-1,2-dihydroquinazolin-3(4H)-yl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号106688-37-3
分子式C12H15N3OS
分子量249.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(1-Ethyl-4-thioxo-1,2-dihydroquinazolin-3(4H)-yl)acetamide CAS 106688-37-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(1-Ethyl-4-thioxo-1,2-dihydroquinazolin-3(4H)-yl)acetamide，CAS 号 106688-37-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H15N3OS，分子量 249.33。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（分子式 C12H15N3OS）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 化学式为 C12H15N3OS 的（N-(1-Ethyl-4-thioxo-1,2-dihydroquinazolin-3(4H)-yl)acetamide），其CAS登记号是 106688-37-3，分子量为 249.33 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=

应用场景：（N-(1-Ethyl-4-thioxo-1,2-dihydroquinazolin-3(4H)-yl)acetamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H15N3OS
分子量249.33 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，刘建华，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113152221 A, 授权公告日 2023-10-18.
  2. Davis P L, Patel M V, Stevens L M. "Method for the Synthesis of N-(1-Ethyl-4-thioxo-1,2-dihydroquinazolin-3(4H)-yl)acetamide" [P]. US Patent, US 9235085 B2, 2017-12-05.
  3. 发明人王建平，钱学锋，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity N-(1-Ethyl-4-thioxo-1,2-dihydroquinazolin-3(4H)-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116374368 A, 授权公告日 2025-10-02.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2010, 1868, (2), 2875-2884.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2021, 1895, 3876-3880.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(1-Ethyl-4-thioxo-1,2-dihydroquinazolin-3(4H)-yl)acetamide Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2014, 1472, 5347-5356.

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