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CAS 1067214-81-6
2-(3-((5-Methoxy-4-methyl-1H-indol-1-yl)sulfonyl)benzamido)-5-methylbenzoic acid
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1067214-81-6
分子式 C25H22N2O6S
分子量 478.52 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (2-(3-((5-Methoxy-4-methyl-1H-indol-1-yl)sulfonyl)benzamido)-5-methylbenzoic acid)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 1067214-81-6。分子式 C25H22N2O6S,分子量 478.52。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证;
- 不确定度:扩展不确定度(k=2)包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。
CAS编号 1067214-81-6 对应的化合物(英文标识 2-(3-((5-Methoxy-4-methyl-1H-indol-1-yl)sulfonyl)benzamido)-5-methylbenzoic acid),化学式 C25H22N2O6S,相对分子质量 478.52。
依据分子式为 C25H22N2O6S 的结构特征,其分子内含黄酮骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 478.52 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。
本品适用于HPLC、GC
应用场景: (2-(3-((5-Methoxy-4-methyl-1H-indol-1-yl)sulfonyl)benzamido)-5-methylbenzoic acid)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C25H22N2O6S 分子量 478.52 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 16.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1988年 含氮原子数 2 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents Nowak P, Sørensen M, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3630620 A1, 2017-09-13. Jørgensen K, Sørensen M, Martínez F. "Method for the Synthesis of 2-(3-((5-Methoxy-4-methyl-1H-indol-1-yl)sulfonyl)benzamido)-5-methylbenzoic acid" [P]. European Patent, EP 3714408 A1, 2022-07-02. 发明人马晓峰,何建平,陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3-((5-Methoxy-4-methyl-1H-indol-1-yl)sulfonyl)benzamido)-5-methylbenzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117606413 A, 授权公告日 2018-10-14.
参考文献 Literature Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem. , 2013 , 1979, (9) , 4489-4514. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal. , 2018 , 1797, (4) , 2431-2442.
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