CAS 1067637-90-4

N-(5-(2-bromoacetyl)thiazol-2-yl)pivalamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1067637-90-4
分子式C10H13BrN2O2S
分子量305.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(5-(2-bromoacetyl)thiazol-2-yl)pivalamide CAS 1067637-90-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1067637-90-4 对应的（N-(5-(2-bromoacetyl)thiazol-2-yl)pivalamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H13BrN2O2S，分子量 305.19。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为305.19 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 化学式为 C10H13BrN2O2S 的（N-(5-(2-bromoacetyl)thiazol-2-yl)pivalamide），其CAS登记号是 1067637-90-4，分子量为 305.19 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（N-(5-(2-bromoacetyl)thiazol-2-yl)pivalamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H13BrN2O2S
分子量305.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Br取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，李文辉，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115498481 A, 授权公告日 2018-03-01.
  2. Hughes D C, Roberts E F, Davis P L. "Method for the Synthesis of N-(5-(2-bromoacetyl)thiazol-2-yl)pivalamide" [P]. US Patent, US 11866021 B2, 2018-05-08.
  3. Schröder R, Thompson G K, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity N-(5-(2-bromoacetyl)thiazol-2-yl)pivalamide" [P]. US Patent, US 10940789 B2, 2017-09-14.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2024, 1727, (3), 6354-6360.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 827, (5), 4508-4518.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(5-(2-bromoacetyl)thiazol-2-yl)pivalamide Using HRMS and NMR". Molecules, 2024, 1711, (3), 2823-2850.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2011, 1308, (11), 381-401.

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