CAS 1068139-38-7

(S)-N-((4-Dodecylphenyl)sulfonyl)pyrrolidine-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1068139-38-7
分子式C23H38N2O3S
分子量422.62 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-N-((4-Dodecylphenyl)sulfonyl)pyrrolidine-2-carboxamide CAS 1068139-38-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(S)-N-((4-Dodecylphenyl)sulfonyl)pyrrolidine-2-carboxamide，CAS 1068139-38-7），分子式 C23H38N2O3S，分子量 422.62。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1068139-38-7 对应的化合物（英文标识 (S)-N-((4-Dodecylphenyl)sulfonyl)pyrrolidine-2-carboxamide），化学式 C23H38N2O3S，相对分子质量 422.62。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为422.62 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信

应用场景：（(S)-N-((4-Dodecylphenyl)sulfonyl)pyrrolidine-2-carboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H38N2O3S
分子量422.62 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，陈志强，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112056591 A, 授权公告日 2020-01-17.
  2. 发明人罗永刚，胡光，陈志强. "Method for the Synthesis of (S)-N-((4-Dodecylphenyl)sulfonyl)pyrrolidine-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113760437 A, 授权公告日 2015-05-28.
  3. 发明人黄志刚，胡光，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity (S)-N-((4-Dodecylphenyl)sulfonyl)pyrrolidine-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108176412 B, 授权公告日 2025-11-01.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2014, 1986, 9550-9575.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2013, 215, 926-943.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-N-((4-Dodecylphenyl)sulfonyl)pyrrolidine-2-carboxamide Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2011, 1765, 2994-3009.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2022, 2231, (10), 9252-9259.

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