CAS 106875-07-4

3,3-Dimethylquinoline-2,4(1H,3H)-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号106875-07-4
分子式C11H11NO2
分子量189.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3,3-Dimethylquinoline-2,4(1H,3H)-dione CAS 106875-07-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 106875-07-4 对应的（3,3-Dimethylquinoline-2,4(1H,3H)-dione）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H11NO2，分子量 189.21。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C11H11NO2 的（3,3-Dimethylquinoline-2,4(1H,3H)-dione），其CAS登记号是 106875-07-4，分子量为 189.21 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为189.21 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：（3,3-Dimethylquinoline-2,4(1H,3H)-dione，CAS 106875-07-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H11NO2
分子量189.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，胡光，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110224674 A, 授权公告日 2016-06-05.
  2. Johnson M A, Yamamoto T, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of 3,3-Dimethylquinoline-2,4(1H,3H)-dione" [P]. US Patent, US 11822579 B2, 2019-08-10.
  3. 发明人胡光，郑宇鹏，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 3,3-Dimethylquinoline-2,4(1H,3H)-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113280823 B, 授权公告日 2023-12-20.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2015, 1554, 6149-6169.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2015, 1245, (12), 5261-5285.

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