CAS 1069115-56-5

N-[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]-N'-[(1R,2R)-2-[(11bR)-3,5-dihydro-4H-dinaphth[2,1-c:1',2'-e]azepin-4-yl]cyclohexyl]urea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1069115-56-5
分子式C37H31F6N3O
分子量647.65 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]-N'-[(1R,2R)-2-[(11bR)-3,5-dihydro-4H-dinaphth[2,1-c:1',2'-e]azepin-4-yl]cyclohexyl]urea CAS 1069115-56-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1069115-56-5 对应的（N-[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]-N'-[(1R,2R)-2-[(11bR)-3,5-dihydro-4H-dinaphth[2,1-c:1',2'-e]azepin-4-yl]cyclohexyl]urea）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C37H31F6N3O，分子量 647.65。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为647.65 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （N-3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl-N'-(1R,2R)-2-(11bR)-3,5-dihydro-4H-dinaphth2,1-c:1',2'-eazepin-4-ylcyclohexylurea），CAS注册编号 1069115-56-5，化学分子式为 C37H31F6N3O，分子量 647.65 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为21.0，表明结构中存在约21个环或双键等价单元。分子量为647.65 g/mol，属于高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量

应用场景：（N- 3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl -N'- (1R,2R)-2- (11bR)-3,5-dihydro-4H-dinaphth 2,1-c:1',2'-e azepin-4-yl cyclohexyl urea，CAS 1069115-56-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C37H31F6N3O
分子量647.65 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）21.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，陈志强，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113093845 B, 授权公告日 2019-03-10.
  2. 发明人杨光，赵玉洁，沈红梅. "Method for the Synthesis of N-[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]-N'-[(1R,2R)-2-[(11bR)-3,5-dihydro-4H-dinaphth[2,1-c:1',2'-e]azepin-4-yl]cyclohexyl]urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114290050 A, 授权公告日 2018-02-20.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2012, 450, (2), 5473-5479.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2020, 891, (3), 91-117.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...