1,4,7,17,20,23-HEXAAZA-CYCLODOTRIACONTANE 6HCL CAS 106961-22-2

1,4,7,17,20,23-HEXAAZA-CYCLODOTRIACONTANE 6HCL

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号106961-22-2
分子式C26H58N6 6*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,4,7,17,20,23-HEXAAZA-CYCLODOTRIACONTANE 6HCL 1,4,7,17,20,23-HEXAAZA-CYCLODOTRIACONTANE 6HCL CAS 106961-22-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

1,4,7,17,20,23-HEXAAZA-CYCLODOTRIACONTANE 6HCL（1,4,7,17,20,23-HEXAAZA-CYCLODOTRIACONTANE 6HCL）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 106961-22-2。分子式 C26H58N6 6*HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面，1,4,7,17,20,23-HEXAAZA-CYCLODOTRIACONTANE 6HCL的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 1,4,7,17,20,23-HEXAAZA-CYCLODOTRIACONTANE 6HCL（1,4,7,17,20,23-HEXAAZA-CYCLODOTRIACONTANE 6HCL），CAS注册编号 106961-22-2，化学分子式为 C26H58N6 6HCl，分子量 491.25 g/mol。 1,4,7,17,20,23-HEXAAZA-CYCLODOTRIACONTANE 6HCL（C26H58N6 6HCl）含有含氯取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征

应用场景：从实际应用出发，1,4,7,17,20,23-HEXAAZA-CYCLODOTRIACONTANE 6HCL（CAS 106961-22-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以1,4,7,17,20,23-HEXAAZA-CYCLODOTRIACONTANE 6HCL配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称1,4,7,17,20,23-HEXAAZA-CYCLODOTRIACONTANE 6HCL
分子式C26H58N6 6*HCl
分子量491.25 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Schröder R, Lefèvre J P. "一种1,4,7,17,20,23-HEXAAZA-CYCLODOTRIACONTANE 6HCL的合成方法" [P]. European Patent, EP 3343792 A1, 2016-12-14.
  2. 发明人刘建华，马晓峰，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 1,4,7,17,20,23-HEXAAZA-CYCLODOTRIACONTANE 6HCL" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110041999 B, 授权公告日 2019-12-17.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 1,4,7,17,20,23-HEXAAZA-CYCLODOTRIACONTANE 6HCL in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2014, 2047, (7), 3630-3657.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 1,4,7,17,20,23-HEXAAZA-CYCLODOTRIACONTANE 6HCL as an Impurity". J. Nat. Prod., 2012, 563, (10), 9397-9425.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1,4,7,17,20,23-HEXAAZA-CYCLODOTRIACONTANE 6HCL Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2017, 1550, 906-915.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate 1,4,7,17,20,23-HEXAAZA-CYCLODOTRIACONTANE 6HCL Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2016, 1029, 4272-4277.

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