Cefmetazole Impurity 20 (Chloroacetonitrile) CAS 107-14-2

Cefmetazole Impurity 20 (Chloroacetonitrile)

纯度 >95%现货药物标准品
CAS 号107-14-2
分子式C2H2ClN
分子量75.50 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Cefmetazole Impurity 20 (Chloroacetonitrile) Cefmetazole Impurity 20 (Chloroacetonitrile) CAS 107-14-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

Cefmetazole Impurity 20 (Chloroacetonitrile)（英文名 Cefmetazole Impurity 20 (Chloroacetonitrile)，CAS 107-14-2）属于药物标准品。分子式 C2H2ClN，分子量 75.50。纯度 >95%。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，Cefmetazole Impurity 20 (Chloroacetonitrile)的分子量为75.50 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 Cefmetazole Impurity 20 (Chloroacetonitrile)（Cefmetazole Impurity 20 (Chloroacetonitrile)），CAS注册编号 107-14-2，化学分子式为 C2H2ClN，分子量 75.50 g/mol。 依据分子式为 C2H2ClN 的Cefmetazole Impurity 20 (Chloroacetonitrile)结构特征，其分子内含含氰基，含氯取代，这意味着该化合物在质谱中会呈现特征性的分子离子峰分布模式。分子量 75.50 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS,

应用场景：针对化学分析用途，Cefmetazole Impurity 20 (Chloroacetonitrile)（Cefmetazole Impurity 20 (Chloroacetonitrile)）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以Cefmetazole Impurity 20 (Chloroacetonitrile)配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Cefmetazole Impurity 20 (Chloroacetonitrile)
分子式C2H2ClN
分子量75.50 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度>95%
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1957年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，郭海燕，罗永刚. "一种Cefmetazole Impurity 20 (Chloroacetonitrile)的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116674889 A, 授权公告日 2018-01-04.
  2. 发明人沈红梅，钱学锋，刘建华. "Method for the Synthesis of Cefmetazole Impurity 20 (Chloroacetonitrile)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114034588 B, 授权公告日 2018-05-24.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Cefmetazole Impurity 20 (Chloroacetonitrile) in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2020, 1287, (11), 6015-6022.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Cefmetazole Impurity 20 (Chloroacetonitrile) as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2014, 2472, 2505-2534.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Cefmetazole Impurity 20 (Chloroacetonitrile) Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 2249, (8), 4628-4656.

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