CAS 107175-49-5

7-Iodohept-1-ene

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号107175-49-5
分子式C7H13I
分子量224.08 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Iodohept-1-ene CAS 107175-49-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（7-Iodohept-1-ene，CAS 号 107175-49-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H13I，分子量 224.08。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C7H13I 的（7-Iodohept-1-ene），其CAS登记号是 107175-49-5，分子量为 224.08 g/mol。 受分子结构中含碘取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括224.08 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 107175-49-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H13I
分子量224.08 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量I取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，马晓峰，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116998241 A, 授权公告日 2015-12-16.
  2. Williams B T, Davis P L, Fischer A B. "Method for the Synthesis of 7-Iodohept-1-ene" [P]. US Patent, US 11700015 B2, 2016-06-02.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2021, 1863, (5), 3215-3220.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2019, 620, 4824-4845.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-Iodohept-1-ene Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2019, 693, (6), 2187-2210.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 1303, (11), 4947-4973.

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