CAS 1072071-42-1

Ethyl 3-hydroxy-2-oxopiperidine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1072071-42-1
分子式C8H13NO4
分子量187.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 3-hydroxy-2-oxopiperidine-3-carboxylate CAS 1072071-42-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 3-hydroxy-2-oxopiperidine-3-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1072071-42-1。分子式 C8H13NO4，分子量 187.19。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1072071-42-1 对应的化合物（英文标识 Ethyl 3-hydroxy-2-oxopiperidine-3-carboxylate），化学式 C8H13NO4，相对分子质量 187.19。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括187.19 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Ethyl 3-hydroxy-2-oxopiperidine-3-carboxylate，CAS 1072071-42-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H13NO4
分子量187.19 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，周伟，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113102221 A, 授权公告日 2023-08-13.
  2. 发明人沈红梅，周伟，赵玉洁. "Method for the Synthesis of Ethyl 3-hydroxy-2-oxopiperidine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113214343 A, 授权公告日 2016-05-28.
  3. Björnsson E, Martínez F, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 3-hydroxy-2-oxopiperidine-3-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3068871 A1, 2020-12-19.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2016, 1156, (2), 7681-7692.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2010, 1177, 2893-2907.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 3-hydroxy-2-oxopiperidine-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2014, 1202, (5), 3665-3680.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2011, 2201, 5144-5164.

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