CAS 1072502-05-6

(9h-Fluoren-9-yl)methyl 3-hydroxypiperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1072502-05-6
分子式C20H21NO3
分子量323.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(9h-Fluoren-9-yl)methyl 3-hydroxypiperidine-1-carboxylate CAS 1072502-05-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (9h-Fluoren-9-yl)methyl 3-hydroxypiperidine-1-carboxylate，CAS 1072502-05-6）属于药物标准品。分子式 C20H21NO3，分子量 323.39。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C20H21NO3 的（(9h-Fluoren-9-yl)methyl 3-hydroxypiperidine-1-carboxylate），其CAS登记号是 1072502-05-6，分子量为 323.39 g/mol。 依据分子式为 C20H21NO3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 323.39 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个

应用场景：（(9h-Fluoren-9-yl)methyl 3-hydroxypiperidine-1-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H21NO3
分子量323.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，郑宇鹏，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117104424 A, 授权公告日 2022-02-12.
  2. Stevens L M, Williams B T, Schröder R. "Method for the Synthesis of (9h-Fluoren-9-yl)methyl 3-hydroxypiperidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 9649791 B2, 2022-05-14.
  3. 发明人张德明，黄志刚，高志强. "A Process for Preparing High-Purity (9h-Fluoren-9-yl)methyl 3-hydroxypiperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114109873 A, 授权公告日 2019-03-04.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2019, 989, 9088-9104.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2023, 1392, (10), 4650-4679.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (9h-Fluoren-9-yl)methyl 3-hydroxypiperidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2019, 2140, 4859-4872.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2012, 948, 3381-3388.

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