CAS 1072806-40-6

(R)-tert-Butyl (1-(pyrrolidin-3-yl)cyclopropyl)carbamate hemioxalate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1072806-40-6
分子式2*C12H22N2O2 C2H2O4
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-tert-Butyl (1-(pyrrolidin-3-yl)cyclopropyl)carbamate hemioxalate CAS 1072806-40-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(R)-tert-Butyl (1-(pyrrolidin-3-yl)cyclopropyl)carbamate hemioxalate，CAS 1072806-40-6），分子式 2*C12H22N2O2 C2H2O4。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （(R)-tert-Butyl (1-(pyrrolidin-3-yl)cyclopropyl)carbamate hemioxalate），CAS注册编号 1072806-40-6，化学分子式为 2C12H22N2O2 C2H2O4，分子量 316.35 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括316.35 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标

应用场景：（(R)-tert-Butyl (1-(pyrrolidin-3-yl)cyclopropyl)carbamate hemioxalate，CAS 1072806-40-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式2*C12H22N2O2 C2H2O4
分子量316.35 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，高志强，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116094416 A, 授权公告日 2021-10-02.
  2. Fischer A B, Davis P L, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of (R)-tert-Butyl (1-(pyrrolidin-3-yl)cyclopropyl)carbamate hemioxalate" [P]. US Patent, US 11083097 B2, 2017-11-06.
  3. 发明人张德明，刘建华，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity (R)-tert-Butyl (1-(pyrrolidin-3-yl)cyclopropyl)carbamate hemioxalate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110100707 A, 授权公告日 2023-02-09.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 812, 5031-5056.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2025, 1401, (11), 5994-5997.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-tert-Butyl (1-(pyrrolidin-3-yl)cyclopropyl)carbamate hemioxalate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2022, 978, 9394-9403.

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