CAS 1072946-41-8

(4-(1,3-Dioxolan-2-yl)-2,6-difluorophenyl)boronic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1072946-41-8
分子式C9H9BF2O4
分子量229.97 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4-(1,3-Dioxolan-2-yl)-2,6-difluorophenyl)boronic acid CAS 1072946-41-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(4-(1,3-Dioxolan-2-yl)-2,6-difluorophenyl)boronic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1072946-41-8。分子式 C9H9BF2O4，分子量 229.97。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为229.97 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1072946-41-8 对应的化合物（英文标识 (4-(1,3-Dioxolan-2-yl)-2,6-difluorophenyl)boronic acid），化学式 C9H9BF2O4，相对分子质量 229.97。 （分子式 C9H9BF2O4）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1072946-41-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H9BF2O4
分子量229.97 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，刘建华，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116304903 A, 授权公告日 2024-10-18.
  2. 发明人沈红梅，唐晓军，马晓峰. "Method for the Synthesis of (4-(1,3-Dioxolan-2-yl)-2,6-difluorophenyl)boronic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117880138 A, 授权公告日 2019-07-17.
  3. Anderson J P, Williams B T, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity (4-(1,3-Dioxolan-2-yl)-2,6-difluorophenyl)boronic acid" [P]. US Patent, US 9496301 B2, 2019-05-08.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2015, 101, 5134-5144.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2022, 2157, 5670-5689.

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