CAS 1073144-62-3

(R)-1-(naphthalen-1-yl)ethanamine (R)-2-hydroxy-2-phenylacetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1073144-62-3
分子式C12H13N C8H8O3
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-1-(naphthalen-1-yl)ethanamine (R)-2-hydroxy-2-phenylacetate CAS 1073144-62-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(R)-1-(naphthalen-1-yl)ethanamine (R)-2-hydroxy-2-phenylacetate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1073144-62-3。分子式 C12H13N C8H8O3。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （(R)-1-(naphthalen-1-yl)ethanamine (R)-2-hydroxy-2-phenylacetate），CAS注册编号 1073144-62-3，化学分子式为 C12H13N C8H8O3，分子量 323.39 g/mol。 依据分子式为 C12H13N C8H8O3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 323.39 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均

应用场景：（(R)-1-(naphthalen-1-yl)ethanamine (R)-2-hydroxy-2-phenylacetate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H13N C8H8O3
分子量323.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Chen K W, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9588944 B2, 2020-08-14.
  2. 发明人赵玉洁，郑宇鹏，李文辉. "Method for the Synthesis of (R)-1-(naphthalen-1-yl)ethanamine (R)-2-hydroxy-2-phenylacetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114018495 B, 授权公告日 2016-06-19.
  3. 发明人孙丽萍，罗永刚，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity (R)-1-(naphthalen-1-yl)ethanamine (R)-2-hydroxy-2-phenylacetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109685434 B, 授权公告日 2020-04-13.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 94, (11), 4688-4706.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2012, 1224, 8135-8163.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-1-(naphthalen-1-yl)ethanamine (R)-2-hydroxy-2-phenylacetate Using HRMS and NMR". Molecules, 2014, 1449, (11), 6371-6380.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2011, 1351, (5), 1900-1914.

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