CAS 1073160-04-9

N-(5-(aminomethyl)-2-methylpyridin-4-yl)-n-methylmethanesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1073160-04-9
分子式C9H15N3O2S
分子量229.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(5-(aminomethyl)-2-methylpyridin-4-yl)-n-methylmethanesulfonamide CAS 1073160-04-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(5-(aminomethyl)-2-methylpyridin-4-yl)-n-methylmethanesulfonamide，CAS 号 1073160-04-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H15N3O2S，分子量 229.30。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C9H15N3O2S 的（N-(5-(aminomethyl)-2-methylpyridin-4-yl)-n-methylmethanesulfonamide），其CAS登记号是 1073160-04-9，分子量为 229.30 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为229.30 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS,

应用场景：（N-(5-(aminomethyl)-2-methylpyridin-4-yl)-n-methylmethanesulfonamide，CAS 1073160-04-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H15N3O2S
分子量229.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，钱学锋，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117400174 B, 授权公告日 2025-02-16.
  2. 发明人韩伟，何建平，王建平. "Method for the Synthesis of N-(5-(aminomethyl)-2-methylpyridin-4-yl)-n-methylmethanesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114972176 B, 授权公告日 2018-08-09.
  3. Anderson J P, Patel M V, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity N-(5-(aminomethyl)-2-methylpyridin-4-yl)-n-methylmethanesulfonamide" [P]. US Patent, US 9595994 B2, 2025-08-22.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2024, 1062, 6378-6399.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2025, 1732, 897-919.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(5-(aminomethyl)-2-methylpyridin-4-yl)-n-methylmethanesulfonamide Using HRMS and NMR". Molecules, 2015, 494, 110-125.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2020, 1265, (12), 3910-3938.

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