CAS 1073353-68-0
2-Fluoro-4-trifluoromethylbenzeneboronic acid pinacol ester, 97%
| CAS 号 | 1073353-68-0 |
| 分子式 | C13H15BF4O2 |
| 分子量 | 290.06 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 2-Fluoro-4-trifluoromethylbenzeneboronic acid pinacol ester, 97%，CAS 1073353-68-0）属于药物标准品。分子式 C13H15BF4O2，分子量 290.06。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
CAS编号 1073353-68-0 对应的化合物（英文标识 2-Fluoro-4-trifluoromethylbenzeneboronic acid pinacol ester, 97%），化学式 C13H15BF4O2，相对分子质量 290.06。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括290.06 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：（2-Fluoro-4-trifluoromethylbenzeneboronic acid pinacol ester, 97%）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H15BF4O2 |
| 分子量 | 290.06 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.5 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1988年 |
| 卤素含量 | F取代 |
相关专利 Related Patents
- 发明人刘建华，高志强，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113505379 A, 授权公告日 2023-07-18.
- 发明人胡光，郭海燕，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 2-Fluoro-4-trifluoromethylbenzeneboronic acid pinacol ester, 97%" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114609485 A, 授权公告日 2019-09-24.
- Park J H, Anderson J P, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity 2-Fluoro-4-trifluoromethylbenzeneboronic acid pinacol ester, 97%" [P]. US Patent, US 11050409 B2, 2019-09-11.
参考文献 Literature
- Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 116, 6497-6507.
- Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2020, 1014, (10), 1830-1859.
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