CAS 1073355-12-0

2-(1,1-Diethoxyethyl)-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1073355-12-0
分子式C17H28BNO4
分子量321.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(1,1-Diethoxyethyl)-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine CAS 1073355-12-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(1,1-Diethoxyethyl)-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1073355-12-0。分子式 C17H28BNO4，分子量 321.22。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C17H28BNO4 的（2-(1,1-Diethoxyethyl)-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine），其CAS登记号是 1073355-12-0，分子量为 321.22 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.5，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为321.22 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀

应用场景：（2-(1,1-Diethoxyethyl)-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine，CAS 1073355-12-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H28BNO4
分子量321.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，徐明华，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109756480 B, 授权公告日 2018-03-22.
  2. 发明人马晓峰，李文辉，刘建华. "Method for the Synthesis of 2-(1,1-Diethoxyethyl)-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108589711 B, 授权公告日 2024-10-09.
  3. 发明人王建平，刘建华，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 2-(1,1-Diethoxyethyl)-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115055736 B, 授权公告日 2022-07-25.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2012, 1452, 470-491.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2015, 235, (7), 3577-3596.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(1,1-Diethoxyethyl)-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2025, 550, 5794-5803.

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